Bonjour,

Une startup pharmaceutique qui est en cours d'introduction en bourse affirme avoir breveté aux USA une association de molécules toutes tombées dans le domaine public, et ce dans une nouvelle indication.

Ma question: en Europe ou en France, un tel brevet associant des médicaments du domaine public est il envisageable ?

Qu'est ce qui interdit à un médecin de prescrire cette association a partir de médicaments génériques, si il respecte les règles de la prescription hors AMM?

Merci de vos avis